康弘药业(002773.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称“康弘生物”)收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及产品：“KH812眼内注射液”。

KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PIGF)，阻断VEGF-A和PIGF的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。