上证报中国证券网讯华森制药（002907）5月19日晚间公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司化学原料（881108）药“甲磺酸加贝酯”的《化学原料（881108）药再注册批准通知书》，有效期至2031年9月29日。

资料显示，甲磺酸加贝酯原料药（884143）用于生产注射用甲磺酸加贝酯。该药品为急性胰腺炎急救用药，已入选多部权威指南推荐，并被纳入国家医保目录，报销不受限制。

根据药智网最新数据，从市场规模来看，2025年，国内该药品医院（884301）端市场总销售额约1.52亿元。市场竞争格局高度集中，其中公司为国内首家通过该药品一致性评价的企业，且销售额位列该品种首位。公司凭借原料药（884143）制剂一体化的产业链优势，在保障原料质量与稳定供应的同时能有效控制生产成本，使其在销售市场更具竞争力。

华森制药（002907）表示，本次获得《化学原料（881108）药再注册批准通知书》将确保药品的正常生产和销售。公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。(王屹)