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普洛药业:琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准

发布日期:2026-05-21 16:14:11   来源 : 证券时报网    作者 :世泽研报    浏览量 :0
世泽研报 证券时报网 发布日期:2026-05-21 16:14:11  
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人民财讯5月21日电,普洛药业(000739)(000739)5月21日公告,全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片(ANDA号:214110)新增25mg规格PAS(Prior Approval Supplement)的批准通知。该药品适应症为高血压;心绞痛;伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

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