丨 2026年5月22日星期五丨

NO.1南京医药拟设立并购基金收购大清生物及科健科技股权

5月21日，南京医药（600713）发布公告，称公司拟出资不超过4.5亿元，与新工产投、新工医疗并购基金共同投资设立大清并购基金。大清并购基金成立后，专项投资不超过7.5亿元用于并购大清生物和科健科技(合称“并购标的”)控股股权。其中，拟通过收购及增资方式取得大清生物44.95%股权，总金额约为3.40亿元；拟收购科健科技50.98%股权，总金额约为4.08亿元。

点评：并购标的与南京医药（600713）跨地区、广泛的业务网络和供应链体系具有良好协同互补效应，通过公司多维度赋能，预计能够加速并购标的核心产品价值转化，拓宽收入边界。公司与并购标的深度协作有利于推动公司产业转型升级，增强行业竞争力，但投资者需警惕交易后并购整合的管理风险。

NO.2瑞典企业墨尼克与振德医疗组建合资公司

5月21日，瑞典企业墨尼克与振德医疗（603301）联合宣布双方将成立合资公司，共同加速拓展先进伤口护理产品在中国的业务布局，把握中国这一全球增长最快之一的市场机遇。合资公司由墨尼克控股，将整合双方的先进伤口护理产品组合与商业能力。其中，墨尼克是医疗解决方案及先进伤口护理解决方案公司，振德医疗（603301）是医用敷料及感控防护用品解决方案供应商。

点评：长期来看，国内高端伤口护理市场空间广阔，合资模式助力振德医疗（603301）突破技术瓶颈，构建差异化竞争力；若后续延伸至联合研发，将进一步夯实技术壁垒，推动公司从传统敷料商向高端医疗解决方案提供商转型，估值逻辑有望重塑。但短期内业绩兑现能力待验证。

NO.3兴齐眼药两种规格的贝美前列素滴眼液获批

5月21日，兴齐眼药（300573）发布公告，称公司两种规格的贝美前列素滴眼液在国内获批，分别为0.03%(0.4ml∶0.12mg)不含抑菌剂单剂量滴眼液产品及0.03%(3M（MMM）l∶0.9mg)多剂量滴眼液产品，两种规格产品的适应证均为用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。已进口中国的原研药品为含抑菌剂多剂量产品。此前，国内已有一家同类单剂量仿制药、两家多剂量仿制药获批上市。

点评：兴齐眼药（300573）贝美前列素滴眼液两种规格获批，进一步丰富青光眼管线，巩固公司在眼科药物领域的领先地位。长期来看，青光眼用药市场需求稳定增长，公司持续聚焦眼科细分赛道，管线不断完善，在医保控费与行业集中度提升背景下，丰富的产品矩阵与强大的商业化能力或将支撑估值持续提升。

NO.4医渡科技中标天津市肿瘤医院约739万元项目

5月21日，医渡科技（HK2158）发布公告称，公司的联属公司医渡云(北京)技术有限公司中标天津市肿瘤医院（884301）智能临床研究一体化平台建设项目，项目总金额约为739万元。公司表示，通过模拟医生临床决策逻辑、以真实疾病发展进程为训练对象，并在真实世界中反复校验，公司打造了“真正懂疾病的AI”，并为医疗生态的关键环节提供可衡量的价值。

点评：此前公司已中标多家三甲医院（884301）类似项目，此次再获订单，印证其在医疗AI赛道的龙头地位，客户黏性持续增强。短期来看，约739万元订单直接贡献营收，叠加近期多个项目落地，利好公司商业化。从长期看，医疗AI行业进入高速增长期，但行业竞争相对激烈，投资者需要注意市场竞争格局的变化。NO.5信达生物（HK1801）达伯舒联合疗法获批用于晚期或转移性肾细胞癌

5月21日，信达生物（HK1801）发布公告称，达伯舒(通用名：信迪利单抗注射液)和爱优特(通用名：呋喹替尼)的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。

点评：本次新适应证获批将增厚达伯舒收入，标志公司免疫联合治疗战略再下一城，肿瘤管线竞争力持续强化。随着公司免疫联合治疗矩阵不断完善，学术推广边际效应也会增强。在创新药（886015）医保谈判常态化背景下，丰富的适应证布局与商业化能力将支撑公司估值，国际化拓展有望进一步打开成长天花板。

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