每经AI快讯,6月10日,长春高新(000661)公告,金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准,审批结论为同意本品开展临床试验,受理号为CXSL2600371,适应症为用于眼肌型重症肌无力(oMG)。

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每经AI快讯,6月10日,长春高新(000661)公告,金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准,审批结论为同意本品开展临床试验,受理号为CXSL2600371,适应症为用于眼肌型重症肌无力(oMG)。