每经AI快讯，6月24日，华东医药（000963）(000963.SZ)公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2005联合PD-1单抗和AD用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获批。该药物为靶向ROR1的ADC药物，目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。本次获批将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力，但药物从临床试验到上市存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
世泽研报
5
每经AI快讯，6月24日，华东医药（000963）(000963.SZ)公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2005联合PD-1单抗和AD用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获批。该药物为靶向ROR1的ADC药物，目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。本次获批将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力，但药物从临床试验到上市存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
长按屏幕识别二维码
打开手机扫描二维码
