中证报中证网讯(记者罗京)6月24日晚，普洛药业（000739）发布公告称，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药监局签发的丙戊酸钠缓释片(I)《药品注册证书》，批准产品注册。

公告显示，丙戊酸钠缓释片主要用于治疗全面性癫痫、部分性癫痫发作及与双相情感障碍相关的躁狂发作，2025年度国内市场规模约5.8亿片，销售金额约10.5亿元。普洛药业（000739）表示，此次获批视同通过仿制药一致性评价（885856），将进一步丰富公司产品线。

资料显示，普洛药业（000739）为横店集团旗下医药产业上市平台，主营原料药（884143）中间体、CDMO(合同研发生产服务)及制剂三大业务，近年持续向研发创新与高端制造方向转型。

值得关注的是，公司CDMO业务已跃升为贡献度最大的板块。数据显示，一季度公司CDMO板块实现营收6.27亿元，同比增长14.20%；毛利2.79亿元，同比增长25.52%；毛利率达44.44%，同比提升4.01个百分点。截至一季度末，公司进行中CDMO项目共1366个，同比增长28%，其中研发阶段项目957个，商业化阶段项目409个。公司披露，未来三年内将交付的商业化在手订单金额超68亿元。

从整体经营情况看，公司2026年一季度实现营收24.47亿元，同比下降10.36%；但净利润2.49亿元，同比增长0.19%；扣非净利润2.43亿元，同比增长18.15%。其中，原料药（884143）板块主动减少低毛利产品销售，毛利率同比提升3个百分点；药品板块毛利率亦同比上升3.37个百分点。公司预计2026年将重回增长通道。

在技术平台建设方面，公司多肽业务增长迅速，目前在研项目超60个，预计2028年多肽业务有望达到CDMO整体总量的15%左右。此外，公司计划2026年新招聘研发人员400至500人，其中80%服务于CDMO业务，持续强化研发端能力建设。

公司表示，2026年CDMO业务有望实现20%至30%增长，毛利率预计维持在45%左右；原料药（884143）及制剂业务也将随行业周期（883436）回暖逐步向好。面对当前医药行业仿制药底部运行与创新药（886015）持续活跃并存的市场环境，公司明确以CDMO为核心增长极，同步推进原料药（884143）及制剂业务转型升级，力争未来五年整体经营迈上新台阶。