万邦医药（301520）(301520)6月26日晚公告，公司与汪金海、高志刚、胡贵峰等签署了《股权转让协议》，拟以自有资金或自筹资金3.02亿元收购赛德盛75.52%股权。本次交易完成后，赛德盛将成为公司控股子公司，纳入公司合并报表范围。

赛德盛成立于2010年，是专业的创新药（886015）临床试验外包服务商(CRO)，为全球医药企业和科研机构提供药物临床研究全流程一体化服务，具备临床试验全链条服务能力，主营业务覆盖临床医学策略规划、I-Ⅲ期临床运营、上市注册资料撰写、上市后临床研究等，累计服务客户100余家，承接临床研究相关项目近300个，在消化、呼吸、神经内科、皮肤、免疫、妇科、肿瘤等治疗领域具备丰富的经验，已有多个服务的创新药（886015）成功获批上市。

赛德盛为国家高新技术企业、北京市专精特新（885929）中小企业，自2018年起多次当选中国医药（600056）质量管理协会CRO分会常务理事单位，自2023年起连续当选中国医药（600056）质量管理协会CRO分会副主任委员单位。

赛德盛的全资子公司鼎晖思创主营业务为独立第三方稽查，累计服务客户近300家，承接稽查及培训类项目900余个，覆盖肿瘤、神经内科、内分泌、肾病等治疗领域，涵盖临床机构稽查、供应商稽查、GCP培训与QMS质量管理体系建设等，并具备中国、美国、欧盟、日本、韩国等多国监管机构核查经验，可全面支撑创新药（886015）国内外同步申报与核查保障。

业绩承诺方承诺，赛德盛2026年、2027年、2028年(“业绩承诺期”)实现合并报表扣除非经常性损益后的净利润分别不低于3000万元、3550万元、4350万元，累计不低于1.09亿元。

万邦医药（301520）表示，通过本次收购，公司将进一步完善在创新药（886015）板块的业务布局。未来，双方将充分发挥各自业务优势，形成全方位战略协同，进一步增强公司核心竞争力，更好地承接在医药行业投融资回暖、创新药（886015）对外授权(license-out)交易活跃及下游医药研发投入持续增长、AI技术重塑研发格局及赋能临床试验等多重因素驱动下不断释放的临床研究服务需求。

据介绍，万邦医药（301520）已积累一批仿创结合、研发实力突出的优质药企客户，随着客户创新药（886015）研发管线扩容与持续推进，公司可协同赛德盛的临床服务能力，为其提供药学研究、生物等效性评价、创新药（886015）临床研究、生物样本分析、数据管理和统计、注册申报一体化研发服务；与此同时，赛德盛服务的众多创新药（886015）企及生物科技(biotech)客户，在管线推进中伴随临床前研究及药学研究等配套需求，公司也可发挥相关平台优势为其提供服务，进一步丰富对该类客户的服务覆盖。由此，双方在客户资源上形成有效衔接与互补，有助于拓宽公司服务边界、优化整体客户结构。

未来，双方将整合临床数据管理系统、临床研究中心及核心研究者资源，实现研发平台的互联互通与资源复用，并统筹配置临床运营、医学统计、项目管理等专业人才，从而发挥规模效应、优化运营成本、进一步提升项目交付质量、提高项目整体交付能力与效率。

“本次交易有助于公司快速切入高景气的创新药（886015）临床研究领域，优化整体业务结构，深度契合医药行业长期发展趋势。”万邦医药（301520）表示，公司将发挥平台优势，通过规范化治理、资源整合赋能赛德盛，持续释放协同效应，增强核心竞争力与持续盈利能力。