7月7日，津药药业（600488）(600488.SH)公告称，公司近日收到巴西卫生监督局签发的关于倍他米松原料药（884143）的批准通知。公司于2023年4月提交注册申请，近日获批。此次批准将助力公司拓展巴西市场，提升业绩，但需注意市场销售及汇率波动等风险。
倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。公司于2023年4月向巴西ANVISA提交倍他米松原料药（884143）注册申请，并于近日获得批准。
