ST万邦（002082）(002082.SZ)发布公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的治疗全身型重症肌无力的新药WP107，拟在健康试验参与者中开展的多剂量爬坡临床试验研究获得了温州医科大学附属第二医院（884301）/温州医科大学附属育英儿童医院（884301）医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。
杉碱甲作为高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其注射液在既往临床试验中展现出对MG症状的明显改善作用。WP107作为石杉碱甲口服溶液剂，有希望为全球MG患者带来疗效明确、不良反应更少、适合长期服用，并且对吞咽困难患者更加友好的临床选择，与FcRn阻断剂、补体抑制剂等新兴生物制剂发挥良好的协同治疗作用。
本次收到温州医科大学附属第二医院（884301）/温州医科大学附属育英儿童医院（884301）医学伦理委员会的审查批件，旨在评估石杉碱甲口服溶液在健康试验参与者体内多次给药的药代动力学特征及安全性与耐受性。
