海思科(002653.SZ)发公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2026年6月受理的HSK51155片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。HSK51155是公司自主研究的具有独立知识产权的口服小分子镇痛药物，临床拟用于疼痛相关治疗。
2026年4月，公司就HSK51155及其他相关项目与AbbVie Group Holdings Ltd.(以下简称“艾伯维”)达成合作协议，将除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予了艾伯维，潜在交易总额超7亿美元。
