8月19日,华海药业（600521）(600521.SH)公告称,公司下属子公司华海生物、华奥泰及华海建诚通过药品GMP符合性检查。其中,华海生物检查范围包括治疗用生物制品（881142）瑞西奇拜单抗注射液原液2车间、制剂2车间等;华奥泰为委托生产该注射液;华海建诚检查范围为原料药（884143）氢溴酸伏硫西汀。瑞西奇拜单抗注射液为华奥泰首个获批的1类生物新药,也是国内首款IL-36R单抗药物,用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作。本次通过检查将为相关产品国内商业化生产与供应奠定基础。